人类遗传资源管理合规趋严 药品医疗器械临床研究信息采集需备案
在我国境内采集、保藏和对外提供我国人类遗传资源必须由我国科研机构、高校和医疗机构、企业等“中方单位”开展。
2022-03-22 17:01:03
武汉人类遗传资源库投运，探索打通“样本孤岛”
“如果没有大量样本开发，前沿医学的进步，就是无源之水”
2021-11-23 15:04:39
中国市场网