科学家首次将“基因魔剪”疗法直接用于人体治疗遗传性眼病，具有里程碑意义

一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Ca